[1]华北煤炭医学院附属医院心内科/河北医科大学附属唐山工人医院心内科,河北省唐山市063000
[2]首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心
[3]复旦大学生命科学院遗传学研究所
目的:研究染色体9p21上rs10757278位点单棱苷酸多态性(sNP)与中国汉族人群心肌梗死患病的相关性。方法:选取432倒初发心肌梗死患者(MI组)及430例同期住院的外科对照患者。采用PCR-SNPStream技术对rs10757278位点进行多态性分型。并对分型蛄泰进行统计学分析。结果:在MI组,rs10757278位点的GG、AG基因型分布频率高于对照姐,G等位基因分布频率也高于对照组(P<0.01)。经校正混杂因素的影响后,我们发现rs10757278位点G等位基因的单个拷贝使MI发生的风险分别提高了33%(P<0.05)。结论:rs10757278是汉族人MI发生的易感位点。