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非酒精性脂肪性肝纤维化小鼠模型的建立及炎症因子的表达  期刊论文  

  • 编号:
    0f930efd-bbf5-405f-b402-bf2d1b0926b5
  • 作者:
    杨华; 赵亚娟;欧强;
  • 地址:
    上海市公共卫生临床中心;上海市第八人民医院;
  • 语种:
    中文
  • 期刊:
    实验动物与比较医学 ISSN:1674-5817 2017 年 37 卷 1 期 (20-24 - 5)
  • 收录:
  • 关键词:
  • 摘要:

    目的建立非酒精性脂肪性肝纤维化小鼠模型,观察其病变及炎症因子的表达情况。方法20只雄性C57BL/6J小鼠随机分成对照组、非酒精性脂肪性肝纤维化模型组。对照组小鼠予以蛋氨酸-胆碱充足(MCS)饲料喂养,模型组小鼠予以蛋氨酸-胆碱缺乏(MCD)饲料喂养造模。于造模8周末处死小鼠。观察肝脏组织病理学变化,检测小鼠血清草氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果造模8周末,模型组小鼠体质量显著下降。肝组织病理学观察显示严重肝脂肪变,肝细胞水肿,可见点灶状坏死及淋巴细胞浸润,局灶见界面肝炎,汇管区扩大,纤维组织增生。模型组小鼠肝脏炎症活动度得分和纤维化得分均显著高于对照组(P<0.01)。模型组小鼠血清ALT、AST、TNF-α、IL-6与对照组比较显著升高,而TG和TC水平显著下降(P<0.01)。结论小鼠经MCD饲料喂养8周出现严重肝脂肪变、肝纤维化和炎症因子高表达,表明成功诱导小鼠非酒精性脂肪性肝纤维化模型。该方法造模简单,成模快,存活率高,适合用于非酒精性脂肪性肝纤维化发病机制和药物干预等方面的研究。

  • 推荐引用方式
    GB/T 7714:
    杨华,赵亚娟,欧强, 等. 非酒精性脂肪性肝纤维化小鼠模型的建立及炎症因子的表达 [J].实验动物与比较医学,2017,37(1):20-24-5.
  • APA:
    杨华,赵亚娟,欧强.(2017).非酒精性脂肪性肝纤维化小鼠模型的建立及炎症因子的表达 .实验动物与比较医学,37(1):20-24-5.
  • MLA:
    杨华, et al. "非酒精性脂肪性肝纤维化小鼠模型的建立及炎症因子的表达" .实验动物与比较医学 37,1(2017):20-24-5.
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