<正>目的研究应用VP3蛋白的合成肽抗原检测柯萨奇B病毒(CVB)IgM抗体。方法在计算机的辅助下,对CVB4衣壳蛋白VP3保守区的亲水性及二级结构进行了分析和预测,选取其115~133肽段(KLTFVF— CGSAMATGKFLLA)进行固相合成,样品分离后,氨基酸组成分析结果符合理论值。应用ELISA检测了合成的多肽与型特异性免抗CVB1-6血清的交叉反应。以生物素标记的多肽作为探针,建立了检测CVBIgM抗体的IgM抗体捕获ELISA法(MAC-ELISA)。结果多肽与所有6型抗CVB血清均有良好的交叉反应。对
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