<正>目的探讨超声联合超声造影剂转染小干扰RNA基因片段至体外培养细胞的可行性。方法首先构建survivin与EGFP融合基因表达载体。根据人survivin的基因序列及siRNA的基本设计原则,设计3段survivin siRNA靶位点,用两步PCR法扩增siRNA表达框。将质粒psurvivin-EGFP与siRNA表达框共转染293T细胞,筛选出最有效的survivin siRNA。将筛选得到的有效siRNA表达框用Taqase处理20分