[1]皖南医学院,安徽芜湖 241000
[2]复旦大学附属闵行区中心医院神经内科,上海 201100
目的:探讨鼠微血管内皮细胞(bEnd.3)外泌体对神经干细胞活力的影响。方法:大量培养鼠微血管内皮细胞(bEnd.3),收集细胞上清后提取外泌体并予以鉴定。对神经干细胞的作用分为外泌体组和对照组,其中外泌体组为含有60μg/mL外泌体的培养基培养,对照组为无外泌体培养基培养。采用Transwell共培养72h后检测bEnd.3对神经干细胞的细胞活力影响,采用CCK8法检测对照组和外泌体组细胞培养72h后的细胞活力,采用平板细胞克隆实验检测2组细胞的增殖能力。结果:与对照组比较,Transwell共培养72h后细胞的活力有所提高(1.16±0.52)%vs(3.99±0.12)%。与对照组比较,CCK8法检测外泌体组细胞培养72h时细胞活力明显提高(0.13±0.02)vs(0.18±0.02),细胞平板克隆实验检测结果为(5.6±1.52)vs(13.2±1.92),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鼠微血管内皮细胞(bEnd.3)外泌体可影响神经干细胞的细胞活力。
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