[1]复旦大学附属华山医院血液科,上海200040
[2]青岛市立医院血液科
[3]复旦大学上海医学院免疫学教研室
目的:探讨IL-2预孵育naǐve CD4^+ T细胞后,对其极化(polarization)方向和增殖(proliferation)能力的影响。方法:用终浓度为50U/ml的IL-2分别预孵育D011.10TCR转基因小鼠和C57BL/6N小鼠naǐve CD4^+ T细胞,在不同时间点用荧光实时定量PCR(real-time PCR)检测这两种细胞中SOCS-3(suppressor of cytokine signal-3)表达的变化。预孵育4h后,洗去IL-2,分别加入卵清白蛋白(OVA)和灭活后的BALB/c脾细胞,在存在细胞因子IL-12或IL-4情况下共培养14d后,用流式细胞仪检测THl细胞活化和极化的标志IL-12Rβl、IL-12Rβ2,对C57BL/6N小鼠naǐve CD4^+ T细胞的极化中还检测TH2极化的标志——细胞内IL-4的表达;同时将无IL-2预孵育的作为对照组。结果:IL-2预孵育后这两种鼠naǐve CD4^+ T细胞内的SOCS-3表达于6h达高峰;在SOCS-3表达达高峰后分别给予特异性抗原和同种异基因抗原刺激,其向TH1方向的极化和增殖能力都受到明显的抑制(P<0.05)。结论:IL-2预孵育naǐve CD4^+ T细胞后,可以上调SOCS-3的表达;SOCS-3的上调表达可以抑制naǐve CD4^+ T细胞接受特异性抗原和同种异基因抗原刺激后向TH1方向的极化和增殖能力。
(8.0+极速模式)