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基于iTRAQ和质谱技术的合生元对自发性高血压大鼠降压机制蛋白质组学分析期刊论文

编号：

2394e491-96e8-46b1-9be3-8a90d073b54c
作者：

陈宇峰战莹武晓丹郭佳周玉虹张莉敏张国旭
地址：

[1]沈阳军区总医院核医学科,辽宁沈阳 110016
[2]沈阳药科大学,辽宁沈阳 110015
[3]上海华东医院,上海 200040
语种：

中文
期刊：

辽宁中医药大学学报 ISSN：1673-842X 2018 年 20 卷 10 期 (39 - 45)
收录：
关键词：

合生元降血压 PPAR途径蛋白质组学
摘要：

目的:应用蛋白质组学方法深入地研究含有嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌和低聚木糖的合生元制剂通过调节自发性高血压大鼠肠道菌群实现降血压的机制,为临床治疗高血压提供新的途径,为研究高血压病理生理机制提供新的思路。方法:选取6周龄、雄性7只WKY大鼠和14只SHR大鼠分为对照组、模型组和给药组。给药组每只受试大鼠灌胃给予合生元制剂,7周后分离回肠段,提取并纯化蛋白,采用iTRAQ技术标记肽段,并通过LC-MS/MS分析这些差异表达的蛋白质。用Protein Pilot 4.5软件定性鉴别,并通过STRING进行分析以显示它们的注释和KEGG途径富集。结果:蛋白质组学和免疫组织化学结果显示,6种与PPAR信号途径有关的差异表达蛋白在治疗组回肠中被重新调节,PPARβ和PPARγ显着上调,表明PPARβ和PPARγ信号通路参与合生元降压机制。结论:合生元能通过改变肠道微生物结构,调节PPAR信号通路,激活PPARβ和PPARγ在回肠节段的级联反应,从而改善血压。
推荐引用方式
GB/T 7714：

陈宇峰(1),战莹(1),武晓丹(1), 等. 基于iTRAQ和质谱技术的合生元对自发性高血压大鼠降压机制蛋白质组学分析 [J].辽宁中医药大学学报,2018,20(10):39-45.
APA：

陈宇峰(1),战莹(1),武晓丹(1),郭佳(1),&张国旭(1).(2018).基于iTRAQ和质谱技术的合生元对自发性高血压大鼠降压机制蛋白质组学分析 .辽宁中医药大学学报,20(10):39-45.
MLA：

陈宇峰(1), et al. "基于iTRAQ和质谱技术的合生元对自发性高血压大鼠降压机制蛋白质组学分析" .辽宁中医药大学学报 20,10(2018):39-45.

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