目的以标准剂量聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)α-2a联合利巴韦林作为阳性对照,评价新型试验药物Peg-IFNα-2b(Y型,40kD)注射液(180μg/周)联合利巴韦林治疗1/6型慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和安全性。方法本研究为多中心、随机开放、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验。筛选合格的1/6型CHC患者按照2:1的比例随机分配到Peg-IFNα-2b(Y型,40kD)组和PegIFNα-2a组,同时口服利巴韦林,疗程48周,停药随访24周。用Abbott RealTime HCV Genotype H检测HCV基因型,用CobasTaqMan实时定量PCR检测0、4、12、24、48周...