目的研究特异性的CVB3-VP1 siRNA对CVB3体外复制的抑制作用的量效关系与时效关系。方法CVB3感染HeLa细胞,利用脂质体介导将CVB3-VP1 siRNA转染HeLa细胞,用RT-PCR法检测CVB3-VP1 RNA水平,免疫荧光检测CVB3-VPl蛋白的表达水平。结果60 pmol/L CVB3-VP1 siRNA是抑制CVB3 RNA及VP1表达的最佳剂量;在转染后的48 h,siRNA对CVB3-VP1的抑制作用达到最佳状态。结论特异性的CVB3-VP1 siRNA对CVB3-VP1蛋白表达水平及CVB3-RNA复制水平呈明显的剂量依赖关系和时效关系,转染后48 h呈现出完全抑制作用。