[1]复旦大学附属中山医院青浦分院消化科,上海 201700
[2]上海交通大学附属第一人民医院消化科
目的:探讨胰腺星状细胞(PSCs)对胰腺癌细胞侵袭转移的影响及基质细胞因子-1(SDF-1)在此过程中的作用。方法:常规分离、培养PSCs,收集及浓缩PSCs条件培养液(PSC.CM),应用不同浓度的PSC-CM、抗SDF-1抗体(anti-SDF-I)及两者联合应用处理AsPC-1细胞,采用MTF法检测AsPC-1细胞的增殖,Transwell小室检测细胞迁移,体外侵袭实验观察细胞侵袭能力。结果:对照组及0.25、0.5、1μg/μl PSC-CM组AsPC-1细胞增殖的吸光度值(A490)分别为0.437±0.041、0.472±0.048、0.553±0.057、0.690±0.051,PSC-CM呈剂量依赖性促进细胞增殖,其中0.5、1μg/μl PSC-CM组与对照组间以及0.5μg/ul与1μg/μl PSC-CM组间的差异具有统计学意义(P值均<0.05)。对照组、anti-SDF-1组、PSC-CM组及PSC-CM+anti-SDF-1组细胞增殖的A4帅值分别为0.4074-0.028、0.416±0.030、0.629±0.048、0.481±0.049;穿膜细胞数分别为(35.3±7.1)、(34.8±5.6)、(140.9±12.7)、(56.5±5.9)个;侵袭细胞数分别为(27.1±2.9)、(29.1±4.2)、(81.5±8.2)、(46.4±4.4)个。anti-SDF-1组与对照组间的差异无统计学意义,PSC-CM组细胞的增殖、迁移、侵袭能力较对照组显著增强(P<0.05或P<0.01),PSC-CM+anti-SDF-1组细胞的增殖、迁移、侵袭能力较PSC-CM组显著降低,但仍显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:PSC-CM可促进AsPC-1的增殖、迁移及侵袭,其机制为部分通过SDS-1/CXCR4受体配体系统。
(8.0+极速模式)