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从286例原发性血小板增多症及原发性骨髓纤维化患者中筛查MPL515突变会议论文

编号：

3b620fc6-54c1-443d-9cde-d25c40880b2f
作者：

许笑;张心菊;吴之源;许小平;陈波斌;胡婷婷;陈宇明;关明
作者单位：

复旦大学附属华山医院;
关键词：

MPL515;血小板生成素;造血因子;增殖性;生物学证据;受体超家族;巨核细胞;配体结合;诊断标准;突变类型;
会议名称：

中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议
会议时间：
出版信息：

2012 年
摘要：

<正>目的骨髓增殖性肿瘤(MPN),包括慢性粒细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)等疾病。如今,研究者们陆续发现了多种与MPN发病密切相关分子生物学证据,其中JAK2V617F突变与MPLW515L/K突变被WHO列为ET及PMF的诊断标准之一。促血小板生成素受体(MPL)属于造血因子受体超家族,与配体结合能激活
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从286例原发性血小板增多症及原发性骨髓纤维化患者中筛查MPL515突变 会议论文