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肌萎缩侧索硬化症的诊断与治疗进展期刊论文

编号：

3c9c9861-2946-438c-8f87-0206d1a6f277
作者：

暴洁;朱旭颖;蔡定芳;
地址：

上海中医药大学附属曙光医院神经内科;复旦大学附属中山医院中医科;
语种：

中文
期刊：

神经病学与神经康复学杂志 ISSN：1672-7061 2013 年 4 期 (205 - 209) ; 2013-12-25 00:00:00.000
收录：
关键词：

运动神经元运动皮质起病隐袭束颤电位呼吸衰竭神经元变性肌萎缩侧索硬化抗兴奋性氨基酸神经退行性变经颅磁刺激
摘要：

<正>肌萎缩侧索硬化症(Amytrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以脑干、脊髓和运动皮质中选择性的运动神经元变性为特征的进展性、致死性疾病。在世界范围,ALS的患病率约为4~6/10万,发病率约为1.5/10万,大多数患者在发病后的3~5年内死于呼吸衰竭[1]。大多数的ALS起病隐袭,致残率和病死
推荐引用方式
GB/T 7714：

暴洁,朱旭颖,蔡定芳, 等. 肌萎缩侧索硬化症的诊断与治疗进展 [J].神经病学与神经康复学杂志,2013(4):205-209.
APA：

暴洁,朱旭颖,蔡定芳.(2013).肌萎缩侧索硬化症的诊断与治疗进展 .神经病学与神经康复学杂志(4):205-209.
MLA：

暴洁, et al. "肌萎缩侧索硬化症的诊断与治疗进展" .神经病学与神经康复学杂志,4(2013):205-209.

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肌萎缩侧索硬化症的诊断与治疗进展 期刊论文