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淫羊藿苷药理作用的分子机制研究进展期刊论文

编号：

40662113-2a9f-47b6-8d8e-4686c9a15984
作者：

陈洋;黄建华;宁友;沈自尹;
地址：

复旦大学华山医院中西医结合研究所,上海 200040
语种：

中文
期刊：

中西医结合学报 ISSN：1672-1977 2011 年 9 卷 11 期 (1179 - 1184)
收录：
关键词：

淫羊藿苷 MAP激酶2信号系统信号转导环核苷酸磷酸二酯酶类 5型磷酸二酯酶抑制剂受体, 类固醇综述
摘要：

淫羊藿苷是补肾要药淫羊藿的主要药效成分之一,具有抗神经元损伤、促神经突触生长、促成骨、抗炎症、抗肿瘤、提高性功能和抗抑郁等作用。为了解淫羊藿苷发挥药理效应的分子机制,本文检索了1995年1月1日至2011年5月1日PubMed数据库中收录的题目中含“icariin”的文献共122篇,发现淫羊藿苷可通过影响丝裂原活化蛋白激酶/p38信号通路和磷脂酰肌醇3激酶/Akt信号通路,作为磷酸二酯酶5抑制剂和核受体调节剂发挥作用。本文还进一步分析了研究淫羊藿苷分子机制的主要方向。
推荐引用方式
GB/T 7714：

陈洋,黄建华,宁友, 等. 淫羊藿苷药理作用的分子机制研究进展 [J].中西医结合学报,2011,9(11):1179-1184.
APA：

陈洋,黄建华,宁友,沈自尹.(2011).淫羊藿苷药理作用的分子机制研究进展 .中西医结合学报,9(11):1179-1184.
MLA：

陈洋, et al. "淫羊藿苷药理作用的分子机制研究进展" .中西医结合学报 9,11(2011):1179-1184.

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淫羊藿苷药理作用的分子机制研究进展 期刊论文