目的：探讨淫羊藿苷和黄芪甲苷对皮质酮诱导的原代培养海马神经元损伤的保护作用。方法：采用皮质酮诱导原代培养海马神经元建立神经元损伤模型。采用MTT法和LDH释放法检测神经元存活率；倒置显微镜下观察神经元的生长发育形态；采用Caspase-3分光光度法检测神经元凋亡。结果：1uM和10uM浓度的CORT作用于海马神经元24h后，其细胞存活率分别为58.1％和44.7％，作用于48h后分别下降为46．3％和16．8％，至72h后，其细胞存活率均接近15％，且呈浓度和时间依赖性下降。淫羊藿苷能明显减少皮质酮干预后的神经元的损伤，与对照组相比有显著性差异(p<0.01)。给与10-6mmol／L淫羊藿苷干预后，与模型组比较，核固缩的神经元比例大幅降低。caspase-3检测结果显示，模型组较空白对照组caspase-3的OD值明显升高，有统计学意义(P<0.01)；淫羊藿处理后其OD值和相对活性有极显著的降低(P<0.01)。而与模型组比较，黄芪甲苷组无显著差异。结论：淫羊藿苷对皮质酮诱导的原代培养海马神经元损伤具有保护作用，其可能与抑制神经元凋亡无关。而益气药黄芪甲苷无明显保护作用。
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