<正>目的:探讨山药多糖抗神经细胞缺氧性凋亡作用及机制。方法:研究分为正常对照组,凋亡诱导组,山药多糖0.025g/L组,山药多糖0.05g/L组,山药多糖0.1g/L组,山药多糖0.25g/L组。采用Neurobasal+B27体外神经细胞无血清培养,免疫细胞化学鉴定神经细胞,MTT测定药物毒性,Rh-123染色检测线粒体损伤,AnnexinV/PI双染流式细胞仪及Hochest33342荧