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EXOME SEQUENCE IDENTIFIES A NEW MUTATION OF PKHD1L1 IN A CHINESE FAMILY WITH CORTICAL TREMOR AND EPILEPSY
会议论文
编号：
4d7ddce7-5d54-4c6a-936f-cb29ec3c6050
作者：
Yu, P.; Zhu, G.; Ding, D.; Xu, L.; Ge, Y.; Hong, Z.
作者单位：
[Yu, P.; Zhu, G.; Ding, D.; Xu, L.; Ge, Y.; Hong, Z.] Fudan Univ, Inst Neuorl, Huashan Hosp, Shanghai 200433, Peoples R China
会议名称：
EPILEPSIA
会议时间：
出版信息：
2015 年
56 卷
(224 - 224)
浏览次数：
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标题：
EXOME SEQUENCE IDENTIFIES A NEW MUTATION OF PKHD1L1 IN A CHINESE FAMILY WITH CORTICAL TREMOR AND EPILEPSY
作者：
Yu, P.
[1]
Zhu, G.
[1]
Ding, D.
[1]
Xu, L.
[1]
Ge, Y.
[1]
Hong, Z.
[1]
来源出版物：
EPILEPSIA
2015 年
56 卷
(224 - 224)
出版日期：
2015 FEB
ISSN/EISSN：
0013-9580 /1528-1167
地址：
[1]
Fudan Univ, Inst Neuorl, Huashan Hosp, Shanghai 200433, Peoples R China.
文献类型：
Meeting Abstract
入藏号：
WOS:000365756500678
被引频次：
0
收录：
CPCI-S；MEDLINE；SCIE
影响因子（IF）：
2015年的影响因子为:4.706 五年平均影响因子:4.507
JCR分区：
(2015年) 索引版本：SCIE; 类别:CLINICAL NEUROLOGY; 类别排行:25/193--(Q1)
中科院分区：
(2015年)大类:医学; TopJournal:否; 综述:否--(2区)
(2015年)小类:CLINICAL NEUROLOGY(临床神经病学); 综述:否--(2区)
WOS类型：
Clinical Neurology
SCI研究方向：
Neurosciences & Neurology
基金资助信息：
无
查询人：
复旦大学上海医学院 机构知识库 机构知识仓储平台 图书馆
打印日期：2024年10月17日
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