[1]山东省寄生虫病防治研究所/世界卫生组织淋巴丝虫病和绦-囊虫病合作中心,济宁 272033
[2]复旦大学附属妇产科医院研究所,上海 200011
将囊液抗原蛋白采用双向凝胶电泳分离,经考马斯亮蓝染色后用双向电泳图像分析软件分析蛋白点.以脑囊尾蚴病患者血清为一抗进行蛋白质印迹分析(Westernblotting),选取阳性蛋白点进行质谱分析,获取肽质量指纹图谱.采用Mascot软件在NCBI中搜寻、比对,筛选出抗猪囊尾蚴IgG4特异性抗原。囊液抗原经双向电泳检测到(201±5)个蛋白斑点,相对分子质量(Mt)为10000-170000,等电点(pI)为3.0－10.0。Westernblotti。g分析显示,与患者血清中特异IgG4抗体结合的抗原以小分子量蛋白为主,从中筛选出51个(抗原)点进行质谱分析.其中有21个点峰值大于39。对比分析显示,高峰值点与10种囊尾蚴蛋白有关,其中最为密切相关的为4种蛋白.按分值高低排序分别为Ts882、Ts883、10ku抗原和Sequence3。
(8.0+极速模式)