目的：比较稳定表达乙肝病毒颗粒的HepG2.2.15细胞与其母系HepG2细胞的形态结构以及E-cadherin和β-catenin的表达情况，探讨HBV对肝癌细胞增殖，浸润和转移的影响。<br> 材料方法：HepG2.2.15细胞由复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室馈赠，HepG2细胞购自中国科学院上海细胞库，BALB/C裸小鼠原位种植的石蜡包埋切片由本实验室提供。电子显微镜观察HepG2.2.15细胞和HepG2细胞的超微结构；细胞免疫荧光法，免疫组化法及westernblot法检测E-cadherin和β-catenin在稳定表达乙肝病毒颗粒的HepG2.2.15细胞与HepG2细胞及肝癌细胞原位接种裸鼠肝脏被摸成瘤组织中的表达情况。<br> 结果：HepG2.2.15细胞与HepG2相比，培养条件要求高，不易贴壁，抱团生长，电镜下观察体积较大，细胞表面的微绒毛消失，细胞内可见病毒包涵体，并且核浆比变小。免疫荧光法，免疫组化法以及westernblot结果表明HepG2.2.15细胞与HepG2中均有E-cadherin和β-catenin的表达，但在HepG2细胞的阳性表达要低于HepG2.2.15细胞，说明HepG2细胞的侵袭转移能力要高于HepG2.2.15xi细胞。<br> 结论：E-cadherin和β-catenin的表达水平能反应出肝癌的侵袭转移的能力。HepG2.2.15细胞与其母系HepG2细胞相比在生长状态，形态结构上存在差异；并且E-cadherin和β-catenin在HepG2.2.15细胞的膜表达高于HepG2细胞，提示长时间的HBV感染可能会改变肝癌细胞的某些生物学行为，使其侵袭转移的能力降低。总之，HBV相关的HCC是由多种原癌基因和抑癌基因共同作用的结果。
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