目的:研究VerifyNow P2Y12检测仪对氯吡格雷抗血小板疗效的临床预测能力及其影响因素。方法:随机选取新发缺血性卒中患者,服用氯吡格雷后采用VerifyNow P2Y12检测仪检测血小板功能,根据结果将患者分为氯吡格雷抵抗组(PRU≥230)和氯吡格雷有效组(PRU<230),跟踪随访3个月记录终点事件。结果:一共入组143例患者,氯吡格雷抵抗率达30.8%。采用多因素回归分析发现氯吡格雷抵抗、年龄、BMI、性别、高血压、糖尿病、高血脂、心脏病史、脑梗病史、大血管病变、血管狭窄及脑梗死部位与3个月终点事件无关联(P>0.05);高龄、女性及高血小板基线值是氯吡格雷抵抗的独立危险因素(P<0.05)。结论:VerifyNow P2Y12检测仪评估的血小板功能与缺血性卒中患者3个月临床终点事件无关联,高龄、女性及高血小板基线值是氯吡格雷抵抗的独立危险因素。
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