目的：通过研究Bcl-2，Bax在早产小鼠的胎盘和羊膜中的表达，研究细胞凋亡和早产之间的关系。 方法：受孕小鼠孕15天时，通过腹腔注射LPS50ug／kg，间隔3小时后重复一次，建立实验组，正常妊娠小鼠为对照组。通过TUNEL，半定量RT～PCR，免疫组化方法检测Bc卜2和[IBax在胎盘和羊膜中的表达。 结果：1．成功建立感染致早产模型，早产率为100％。死产率为35％。2．TUNEL阳性细胞在孕15天、孕18天两组中的百分率低于正常分娩时(P<0．05)；而LPS用药后及早产时凋亡指数与正常分娩时无统计学差异。3．mRNA水平，Bax以及Bax／Bc卜2的相对比值：孕15日、孕18日组低于正常分娩组(P<O．05)，而实验组用药后、早产时与对照组正常分娩时无显著性区别。Bc1—2在各组的表达没有统计学差异。4．免疫组化染色，Bcl一2在蛋白水平主要表达在胞浆，Bax在胞浆及胞膜上都有表达，证实了基因的翻译。 结论：正常妊娠小鼠组织，孕中晚期细胞凋亡水平上升缓慢，到足月分娩前达到最高。TUNEL方法检测提示早产小鼠胎盘胎膜细胞出现明显凋亡，提示细胞凋亡与早产有关。Bax增多、细胞凋亡与早产分娩有关联。Bax可能在分娩机制中起主要的细胞凋亡调节作用。线粒体凋亡途径可能存在于早产小鼠胎盘胎膜组织。
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