目的探求ω-3PUFAs作为临床免疫营养药物对内毒素血症小鼠的抗炎作用和机制。方法通过脂多糖(LPS:8mg/kg)腹腔注射造内毒素血症小鼠模型,随机分为空白组(n=20)、模型组(n=28)、乌司他丁组(n=24)、ω-3PUFAs组(n=24)、联合组(n=24),造模后模型组予以注射生理盐水(5ml/次),乌司他丁组(0.5万/kg),ω-3PUFAs组(0.2g/kg),联合组(乌司他丁0.5万/kg+ω-3PUFAs0.2g/kg);随后观察小鼠活动、饮食、体毛等一般状况,按照2h、6h、12h、24h时间段留取目内眦静脉血标本,ELISA方法测定TNF-a、IL-6、IL-10、CRP;生化法测定血浆NO;断颈处死小鼠,留取肝、脑、肠组织标本,分别做组织匀浆,运用硝酸还原酶法测定组织中NO和行HE染色观察病理学变化。结果造模后小鼠活动下降,体毛松弛,蜷曲一团,进食量少,6小时内死亡6只;模型组与空白组对照中,血浆TNF-a、IL-6、CRP、NO和组织中NO均明显升高(P<0.05),IL-10显著下降(P<0.05),光镜下HE染色观察,模型组肝细胞肿胀、肠粘膜上皮脱落呈不连续,各层组织充血水肿,中性粒细胞、淋巴细胞大量聚集浸润,脑组织细胞水肿,间隙增宽,淋巴细胞浸润;而后三组与模型组对照中,血浆TNF-a、IL-6、CRP、NO和组织中NO均明显下降(P<0.05),IL-10显著上升(P<0.05);乌司他丁组与ω-3PUFAs组比较中,血浆指标下降明显(P<0.05),肠组织中NO以后者下降明显(P<0.05);联合组与乌司他丁组、ω-3PUFAs组比较,血浆TNF-a、IL-6、CRP、NO和组织中NO均显著下降(P<0.05),IL-10显著上升(P<0.05);光镜下联合组病理损伤程度最轻。结论作为临床免疫药物的ω-3PUFAs具有抗炎作用,机制上能有效保护内皮细胞,与乌司他丁联用具有协同效应。
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