目的 评价吗啡对人肝癌细胞增殖和迁移能力的影响.方法 实验Ⅰ 人肝癌细胞以2×105个/孔接种于6孔板中(2 ml /孔),采用随机数字表法,将细胞分为6组(n=12):对照组(C组)、10 ng/ml吗啡组(M1组)、25 ng/ml吗啡组(M2组)、50 ng/ml组(M3组)、100 ng/ml(M4组)和200 ng/ml(M5组),M1组-M5组加入相应终浓度的吗啡,C组使用等量PBS处理,培养或孵育48 h.采用Real-time PCR法检测μ1阿片受体(MOR1)mRNA的表达.C组和M4组采用Western blot法测定MOR1的表达.实验Ⅱ 人肝癌细胞接种于96孔培养板(1×103个/孔)或Transwell小室(200 μl).采用随机数字表法分为2组(n=9):对照组(C组)和吗啡组(M组).M组加入吗啡,终浓度100 ng/ml, C组加入等量PBS,终体积为100 μl/孔.于孵育或培养第1~7天时采用MTT法测定细胞增殖能力.于孵育或培养30 h时采用Transwell法检测细胞迁移能力.结果 实验Ⅰ 与C组比较,M1组-M5组MOR1 mRNA表达上调,M4组MOR1表达上调(P<0.01).与M4组比较,M1组-M3组、M5组MOR1 mRNA表达下调(P<0.01).实验Ⅱ 与C组比较,M组孵育第4~7天时细胞增殖能力增强,穿过Transwell小室的细胞计数升高(P<0.05或0.01).M组孵育第4~7天细胞增殖能力逐渐增强(P<0.05).结论 吗啡可促进人肝癌细胞增殖和迁移,机制与上调MOR1表达有关.
(8.0+极速模式)