目的 树突状细胞在移植免疫耐受中的作用越来越受到学者的重视,树突状细胞成熟程度不同其功能也不同,未成熟树突状细胞由于其缺乏共刺激分子从而诱导T细胞失能,对免疫耐受的维持起重要作用。因此维持树突状细胞的未成熟状态是免疫耐受的基础。本实验通过慢病毒载体转染将SOCS1基因导入未成熟树突状细胞(DC)构建免疫耐受DC,并研究该耐受DC的免疫表型、刺激增殖等功能状态。