目的:通过RNA干扰降低胶质瘤细胞中MAP2表达后观察其对胶质瘤细胞生物学特性的影响。方法:RT-qPCR和Westernblot测定胶质瘤细胞Hs683、U251中MAP2的基因和蛋白表达。构建shRNAMAP2质粒,转染胶质瘤细胞,筛选出MAP2低表达的胶质瘤细胞,并经Westernblot验证。对转染后胶质瘤细胞行MTT检测细胞活性、PI-FACS检测细胞周期、AnnexinV-APC单染法行细胞周期检测、Transwell实验检测细胞的迁移能力,并使用Westernblot测定转染后胶质瘤细胞中α-管蛋白和乙酰化α-管蛋白的含量。结果:转染shRNAMAP2后胶质瘤细胞中MAP2的蛋白...