[目的]研究转移抑制基因nm23鄄H1与肝癌细胞转移行为的关系。[方法]体外构建真核细胞表达重组体DNApcDNA3.1(-)鄄nm23鄄H1;采用Lipofectamine介导将目的基因nm23鄄H1体外转染肝癌细胞株SMMC7721,通过软琼脂克隆实验、内皮细胞异质粘附实验和Boyden小室侵袭实验对转染细胞的生物学活性进行检测。[结果]粘附实验中,实验组肿瘤细胞株与内皮细胞粘附计数为(50~60)/mm2,少于对照组的(200~300)/mm2,实验组细胞株粘附性降低,t检验P<0.05;软琼脂克隆实验对照组形成多个细胞克隆(47%~62%),而实验组无克隆形成,克隆能力明显降低;Boy...