首页 / 院系成果 / 成果详情页

皱折部网状色素异常一例  会议论文  

  • 编号:
    bf5f1ef0-ad1a-4483-a12c-6b3cad7561d2
  • 作者:
  • 作者单位:
    上海复旦大学附属中山医院皮肤科;
  • 关键词:
    色素异常;点状色素斑;遗传性皮肤病;炎性丘疹;色素减退斑;色素性;毛细血管扩张;双侧腹股沟;pigmented;氢醌;
  • 会议名称:
    2003中国中西医结合皮肤性病学术会议
  • 会议时间:
  • 出版信息:
    2003 年
  • 摘要:

    皱折部网状色素异常(Reticulate pigmented anormaly of the flexures)又名Dowling-Degos病,是一种罕见的遗传性皮肤病,国内迄今为止仅报道了2例。近期我们见到一例,现报道如下: 患者女,22岁,因颈、腋下、腹股沟处出现色素斑10余年,于2002年8月来我院就诊。患者自7岁起无明显诱因颈前、双腋下、双侧腹股沟陆续出现点状色素斑,无明显自觉症状。随着年龄增长皮疹逐渐增多,并融合成网状,成片分布。皮肤科情况:颈前、双侧腋下、腹股沟、肘窝、腘窝对称分布棕色网状色素斑片,边界不清,周围散在针头至绿豆大小棕色斑点。表皮不增厚,表面光滑。网状色素斑片中散在大小不等的色素减退斑,未见毛细血管扩张。上臂、大腿内侧可见类似色素沉着皮损。面部、口周散在分布少许粉刺及炎性丘疹等痤疮皮损,口周未见色素性凹陷疤痕。诊断:皱折部网状色素异常。本病目前尚无理想的治疗手段,氢醌霜、维A酸、类固醇激素外用,口服异维A酸均无肯定疗效。

    收起
浏览次数:5 下载次数:0
浏览次数:5
下载次数:0
打印次数:0
浏览器支持: Google Chrome   火狐   360浏览器极速模式(8.0+极速模式) 
返回顶部