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骨组织矿化调节及FGF23的作用  会议论文  

  • 编号:
    c5d668d9-c9c7-4e2b-bfae-e0fef0f92bbc
  • 作者:
    王金凤
  • 作者单位:
    复旦大学放射医学研究所骨代谢研究室 上海200032
  • 关键词:
    矿化;磷酸/焦磷酸比;骨桥蛋白;FGF23
  • 会议名称:
    第九届中国南方骨质疏松论坛暨江西省骨质疏松学术会
  • 出版信息:
    2013 年
  • 摘要:

    骨组织矿化(biomineralization)或钙化(calcification)是骨细胞和矿化调节因子等协同作用下骨基质中有序钙盐沉积的过程.根据作用不同,调节因子分为矿化促进因子和抑制因子,前者包括局部促矿化因子、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和磷酸酶孤儿素1(phosphatase orphan1,PHOSPH01)等,后者包括无机焦磷酸盐(inorganic pyrophosphate,PPi)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)等非胶原蛋白或多肽等.这些调节因子多以自分泌/旁分泌方式发挥作用.局部无机磷酸盐(Pi)与无机焦磷酸盐(PPi)浓度在调节骨矿化中发挥重要作用,而磷酸/焦磷酸(Pi/PPi)比值的变化与成纤维生长因子23(fibroblast growth factor23,FGF23)的作用有关.FGF23除通过骨-肾-甲状旁腺反馈环路调节机体钙磷代谢外,还可直接抑制成骨细胞分化和基质矿化.

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