[1]上海交通大学附属第一人民医院消化科,上海 201620
[2]复旦大学附属肿瘤医院
目的:观察Vasostatin基因表达对胰腺癌内皮细胞迁移能力的影响。方法:应用不同浓度的载有Vasostatin基因的腺病毒(Ad-vasostatin)感染胰腺癌内皮细胞,以Ad-lacZ感染及磷酸盐缓冲液(PBS)作为对照组。应用损伤修复、Transwell小室、小管形成3种不同方法观察胰腺癌内皮细胞迁移能力的变化及其与感染病毒的量效关系。结果:培养48h后,PBS组与Ad-lacZ组的划痕损伤区域几乎完全恢复;而Ad-vasostatin组的划痕损伤区域无明显恢复。以MOI1、2、5感染细胞,Ad.1acZ组的迁移率分别为(84.7±2.6)%、(80.7±1.7)%和(81.3±4.0)%;Ad-vasostatin组为(77.7±2.1)%、(67.3±2.1)%和(38.8±2.1)%,Ad-vasostatin呈剂量依赖性抑制细胞迁移率,MOI:5时的细胞迁移率大幅度降低(F=180.88,P<0.05)。以MOI1、5、10感染时,Ad-lacZ组的小管形成数分别为(118±6)、(120±6)、(82±5)个;Ad-vasostatin组为(65±4)、(21±4)、(4±1)个,Ad.vasostatin呈剂量依赖性抑制胰腺癌内皮细胞的小管形成,在MOI=10时已很难形成管状结构(F=300.85,P<0.05)。结论:Vasostatin基因能显著抑制胰腺癌内皮细胞的体外迁移能力,且呈剂量依赖性。
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