随着对急性脑缺血再灌注和缺氧复氧损伤研究的进展,人们对脑梗塞的病理生理机制有了新的认识。大量研究已证实急性缺血后恢复血液灌流,会加剧病变而发生再灌注损伤。目前从脂质过氧化损伤、细胞凋亡等角度研究缺血再灌注损伤较为广泛。红景天是蔷薇目景天科(Crassulaceae)红景天属(Rhodiola)植物,其主要药理学有效成分是红景天苷。近代药理学研究表明,红景天苷具有广泛的药理作用,包括心肌缺血再灌注损伤、增强记忆、改善脑血管系统功能、抗缺氧等,但对神经系统尤其是整体动物脑组织缺血再灌注损伤的研究尚不多见。本实验采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,经颈静脉给予红景天苷,模拟临床上脑缺血病例多发生在大脑中动脉,且治疗手段以立刻经静脉途径急性给药,研究红景天苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织内源性自由基清除物质及凋亡相关蛋白表达的影响,探讨红景天苷对神经细胞损伤的作用及其机制。 第一部分红景天苷对大鼠脑缺血再灌注损伤的治疗作用 目的观察红景天苷对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用。方法用线栓法制备SD大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO-I/R)。在缺血和再灌注即刻分别给予红景天苷(2.5、5、10 mg／kg)进行保护。脑缺血1.5 h再灌注24 h后按照Zea-Longa标准对各组大鼠进行神经功能评分；TTC染色法测定大鼠脑梗死面积。结果与模型组相比,红景天苷中、大剂量能显著改善MCAO-I/R大鼠的神经功能损伤、减小脑梗死面积。结论红景天苷对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用。 第二部分红景天苷对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的机制研究 目的探讨红景天苷对脑缺血再灌注大鼠脑组织氧化损伤和凋亡调节蛋白表达的影响。方法将大鼠分为假手术组、模型组、红景天苷5 mg/kg给药组。比色法测定大鼠缺血侧皮层和海马内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性；Western blot法检测大鼠缺血侧皮层和海马Bcl-2和Bax两种蛋白的表达水平。结果与模型组相比,红景天苷能显著提高缺血侧皮层和海马内GSH-PX活性、降低iNOS活性、增加Bcl-2表达、减少Bax表达。结论红景天苷可通过增加自由基清除、调节凋亡相关蛋白表达来减轻MCAO-I/R造成的大鼠脑组织损伤。
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