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先天性小睑裂综合征的病因及临床诊疗进展期刊论文

编号：

cd14a073-2f9b-42b3-b4c1-2851be6f75ba
作者：

宋楠张天宇
地址：

[1]复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼耳鼻整形外科
语种：

中文
期刊：

中国眼耳鼻喉科杂志 ISSN：1671-2420 2018 年 18 卷 3 期 (167 - 170) ; 2018/5/25 0:00:00
收录：
关键词：

小睑裂小睑裂综合征 FOXL2 上睑下垂内眦赘皮
摘要：

先天性小睑裂综合征是一种少见的常染色体显性遗传疾病,典型的临床表现为睑裂狭窄、上睑下垂、逆向性内眦赘皮和内眦间距增宽四联症。其致病基因为FOXL2,定位于3q23。由于多种畸形存在,小睑裂综合征的手术治疗比较复杂。本文就近年来该病在病因、临床表现和手术治疗等方面的研究进展做一综述。
推荐引用方式
GB/T 7714：

宋楠,张天宇, 等. 先天性小睑裂综合征的病因及临床诊疗进展 [J].中国眼耳鼻喉科杂志,2018,18(3):167-170.
APA：

宋楠,张天宇.(2018).先天性小睑裂综合征的病因及临床诊疗进展 .中国眼耳鼻喉科杂志,18(3):167-170.
MLA：

宋楠, et al. "先天性小睑裂综合征的病因及临床诊疗进展" .中国眼耳鼻喉科杂志 18,3(2018):167-170.

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先天性小睑裂综合征的病因及临床诊疗进展 期刊论文