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重组溶葡萄球菌酶的PEG定点修饰期刊论文

编号：

d923d382-320b-46af-9545-b705591f3c57
作者：

陆海荣;张宜涛;黄青山;
地址：

上海高科联合生物技术研发有限公司;复旦大学生命科学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室;
语种：

中文
期刊：

生物工程学报 ISSN：1000-3061 2016 年 1 期 (127 - 134) ; 2015-06-08 14:17:00.000
收录：
关键词：

溶葡萄球菌酶金黄色葡萄球菌抗菌活性最小抑菌浓度
摘要：

为获得高抗菌活性聚乙二醇(PEG)定点修饰的溶葡萄球菌酶(Lysn),根据该酶的高级结构,在它的催化域和结合域上优选8个位点(Q9、N13、N40、T172、N174、G197、V240和T244),将其分别突变成半胱氨酸,纯化后的溶葡萄球菌酶突变体经DTT处理后与20 kDa的单甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺(m PEG-MAL)进行定点修饰反应,RP-HPLC分析显示PEG修饰率大于70%,修饰产物经MacroCap SP阳离子交换层析纯化后,PEG化溶葡萄球菌酶的纯度大于95%。比浊法和最小抑菌浓度(MIC)实验表明20K-PEG-Lysn V240C和20K-PEG-Lysn T244C的抗...
推荐引用方式
GB/T 7714：

陆海荣,张宜涛,黄青山, 等. 重组溶葡萄球菌酶的PEG定点修饰 [J].生物工程学报,2016(1):127-134.
APA：

陆海荣,张宜涛,黄青山.(2016).重组溶葡萄球菌酶的PEG定点修饰 .生物工程学报(1):127-134.
MLA：

陆海荣, et al. "重组溶葡萄球菌酶的PEG定点修饰" .生物工程学报,1(2016):127-134.

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重组溶葡萄球菌酶的PEG定点修饰 期刊论文