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多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌的疗效和安全性期刊论文

编号：

e240bc0c-e51f-42ab-81e2-7adbb9bf8c54
作者：

王晶;李凯;孙彤;张明军;李维廉;姚嫱;刘巍;丁翠敏;何志勇;茅卫东;王慧敏;张宇;周鑫莉;
地址：

王晶, 天津医科大学附属肿瘤医院肺部肿瘤内科天津肺癌诊治中心, 天津市肿瘤防治重点实验室, 300060. 李凯, 天津医科大学附属肿瘤医院肺部肿瘤内科天津肺癌诊治中心, 天津市肿瘤防治重点实验室, 300060. 孙彤, 安徽医科大学第二附属医院肿瘤内科. 张明军, 安徽医科大学第二附属医院肿瘤内科. 李维廉, 天津市人民医院肿瘤科. 姚嫱, 天津市人民医院肿瘤科. 刘巍, 河北医科大学第四医院肿瘤科. 丁翠敏, 河北医科大学第四医院呼吸科. 何志勇, 福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科. 茅卫东, 江阴市人民医院肿瘤科. 王慧敏, 上海市胸科医院肺内科. 张宇, 南京市胸科医院呼吸内科. 周鑫莉, 复旦大学附属华山医院肿瘤科.
CSCD被引频次：

4 次
语种：

中文
期刊：

中华肿瘤杂志 ISSN：0253-3766 2013 年 35 卷 8 期 (618 - 622) ; 2018-03-28
收录：
关键词：

Carcinoma, non-small-cell lung Docetaxel rh-endostatin Treatment outcome
摘要：

目的评价多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、多中心前瞻性临床对照研究,以多西他赛联合重组人血管内皮抑素(联合组)和单药多西他赛(化疗组)在一线化疗后继续治疗晚期NSCLC,观察客观缓解率(ORR )、临床受益率(CBR)、疾病进展时间(TTP)和不良反应。结果联合组和化疗组的ORR均为0,CBR分别为62.5%和53.3%,差异无统计学意义(P > 0.05)。联合组和化疗组患者的TTP分别为2.63和2.07个月,差异无统计学意义(P =0.079)。因一线化疗后PD入组的患者中,联合组和化疗组的TTP分别为1.33和1.67个月,差异无统计学意义(P =0.946);因一线化疗出现不可耐受毒性入组的患者中,联合组和化疗组的TTP分别为4.70和3.17个月,差异无统计学意义(P =0.070)。人组治疗2个周期后获疾病稳定(SD)的29例患者中,联合组和化疗组的中位TTP分别为6.23和3.27个月(P = 0.040)。联合组和化疗组的不良反应差异无统计学意义(均 P >0.05)。结论重组人血管内皮抑素可能在不增加毒副作用的情况下延长多西他赛化疗获益患者的TTP。
推荐引用方式
GB/T 7714：

王晶,李凯,孙彤, 等. 多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌的疗效和安全性 [J].中华肿瘤杂志,2013,35(8):618-622.
APA：

王晶,李凯,孙彤,张明军,&周鑫莉.(2013).多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌的疗效和安全性 .中华肿瘤杂志,35(8):618-622.
MLA：

王晶, et al. "多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌的疗效和安全性" .中华肿瘤杂志 35,8(2013):618-622.

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多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌的疗效和安全性 期刊论文

多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌的疗效和安全性期刊论文