缺血缺氧导致的早产儿脑损伤主要表现为少突胶质细胞受损和死亡,脑白质内髓鞘形成障碍等。本课题组采用外源性植入拟胚体介导的神经诱导法定向诱导Olig2+-GFP+-ES分化形成的少突胶质细胞的前体细胞(OPC),研究少突胶质细胞前体细胞(OPC)移植入缺血缺氧性脑损伤大鼠体内的存活情况,探讨OPC移植对早产儿缺氧缺血性脑损伤的治疗作用。结果表明:(1)导的神经诱导法定向诱导Olig2+-GFP+-ES分化形成的少突胶质细胞的前体细胞拟胚体介(OPC),具有分化为成熟少突胶质细胞的能力和成髓鞘的能力。(2)侧脑室注射植入少突胶质细胞前体细胞在缺血缺氧的动物模型中可存活,并具有迁移的倾向。
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