<正>目的甘草酸是一种有效的护肝药物。目前甘草酸抗肝纤维化机制尚不明确。Smurf2是一种 E3连接酶。本研究的目的是阐明 Smurf2、Smad2、SnoN 的变化以及它们和甘草酸抗肝纤维化效应的关系。方法用 CC1_4皮下注射法建立大鼠肝纤维化模型,另一组还同时接受甘草酸腹腔注射。在纤维化中期 (CC1_4注射第5周),进行两组大鼠肝脏 cDNA microarray 分析。然后,采用半定量 RT-PCR,Western Blot 和免疫组化分析来检测 Smurf2、Smad2、SnoN 分别在第1、2、4、8周三组大鼠肝脏中的变化情况。结果 Smurf2在第1周三组大鼠肝脏组的表达在同一水平上,在肝纤维化组,Smurf2在第2、8周表达下调,
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