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视网膜色素变性的诊断和治疗进展期刊论文

编号：

9BEADD3CC415A624A95B855FD95A5EF4
作者：

刘红丽^[1] 吴继红^[1]
地址：

[1]复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科
语种：

中文
期刊：

中华眼底病杂志 ISSN：1005-1015 2021 年 37 卷 11 期 (896 - 900) ; 2021/11/25 0:00:00
收录：
关键词：

色素性视网膜炎基因疗法综述
摘要：

视网膜色素变性(RP)是以视网膜光感受器细胞和视网膜色素上皮细胞受损为主要特征的遗传性视网膜疾病, 其主要临床特征包括视力下降伴夜盲、进行性视野缺损、视网膜电图异常等。随着四代基因测序和精准诊疗的发展, RP的诊断和治疗方式也逐年更新, 包括基因治疗、干细胞治疗及光遗传学疗法等。但将上述治疗方式从实验室技术转化为有效的临床治疗药物, 还存在着不小的鸿沟。如免疫反应、潜在的导致插入的区域诱变和肿瘤发生、遗传毒性、基因技术和干细胞技术的质量和稳定性、临床级别药物的大量生产和推广以及药物和手术的有效性优化等等, 都有待研究者们进一步解决。
推荐引用方式
GB/T 7714：

刘红丽,吴继红, 等. 视网膜色素变性的诊断和治疗进展 [J].中华眼底病杂志,2021,37(11):896-900.
APA：

刘红丽,吴继红.(2021).视网膜色素变性的诊断和治疗进展 .中华眼底病杂志,37(11):896-900.
MLA：

刘红丽, et al. "视网膜色素变性的诊断和治疗进展" .中华眼底病杂志 37,11(2021):896-900.
入库时间：

2023/12/2 0:00:00
更新时间：

2023/12/2 0:00:00

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视网膜色素变性的诊断和治疗进展 期刊论文

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